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Usos tópicos de la vitamina C

Existen diversos estudios que demuestran que la vitamina c tópica y oral es efectiva en el tratamiento de la piel con daño fotoinducido, el rejuvenecimiento, los desórdenes de pigmentación y la fotoprotección. En este artículo, revisaremos el mecanismo de acción de la vitamina C y discutiremos sus usos clínicos en la dermatología.

Mecanismo de acción

Las especies reactivas al oxígeno (ROS) son una parte inherente del anabolismo y el catabolismo de los tejidos, incluyendo la piel. La mayor parte del oxígeno que se encuentra en el cuerpo se utiliza para el metabolismo de las células. A través de una serie de substracciones de electrón (-1), la secuencia del oxígeno molecular se transforma en aniones superóxidos, próxidos de hidrógeno, radicales hidróxilos y, por último, en agua. La mayoría de las reacciones se llevan a cabo en la mitocondria y se relacionan con la producción de energía. Por lo general, las enzimas celulares y los procesos metabólicos mantienen el daño oxidativo en niveles mínimos. Sin embargo, cuando hay mayor estrés oxidativo, incluyendo demandas metabólicas altas y factores externos como la luz solar, el cigarro y la contaminación, es probable que los controles protectores no sean los adecuados y entonces ocurra el daño oxidativo. El mayor daño es ocasionado por los radicales libres.

Los radicales libres se definen como átomos o moléculas con un electrón impar; por ejemplo, el anión superóxido, el radical peróxido y el radical hidróxilo. Estas moléculas son extremadamente reactivas a nivel químico y tienen una vida corta; reaccionan en el lugar en que se crearon. Otras moléculas reactivas como el oxígeno molecular, el oxígeno singlete y el próxido de hidrógeno no son radicales libres per se, pero son capaces de iniciar reacciones oxidativas y generar especies de radicales libres. En conjunto, estos radicales libres y las moléculas de oxígeno reactivas se conocen como ROS.5

Los antioxidantes son compuestos inestables, lo cual les permite funcionar en reacciones de oxidación-reducción (redox). La inestabilidad les dificulta formular una composición estable y aceptable para uso cosmético. Es por eso que los productos que están comercialmente disponibles deben contar con el apoyo de ensayos clínicos y fabricarse con un control estricto de calidad.

Los antioxidantes pueden suministrarse a la piel por medio de una dieta sencilla y suplementos orales. El proceso fisiológico relacionado con la absorción, solubilidad y transportación limita la cantidad que puede suministrarse a la piel. La aplicación directa tiene la ventaja de dirigir los antioxidantes al área de la piel que necesita protección. Según algunos estudios in vitro, la vitamina C debe formularse con niveles de pH inferiores a 3.5 para penetrar en la piel. Los niveles de tejido se saturan después de tres aplicaciones diarias, y la vida media de desaparición del tejido es alrededor de seis días.4

En la piel, el ácido ascórbico actúa como antioxidante al encontrar y eliminar los radicales libres (protege el ambiente acuoso) y al regenerar la vitamina E a partir de su forma radical. Después de la pérdida de un segundo electrón, el producto resultante de la oxidación, el ácido dehidroascórbico puede regenerarse por medio del ácido dehidroascórbico reductasa o, como sucede con frecuencia, puede decaer ya que el anillo lactona se abre irreversiblemente.5

Asimismo, la vitamina C puede actuar como pro oxidante en presencia de iones metálicos transicionales, tales como el hierro. 7 El L-ácido ascórbico es fundamental para la biosíntesis del colágeno ya que sirve como cofactor para la prolina y la lisina hidroxilasa, que son las enzimas necesarias para la estabilidad molecular y la vinculación cruzada intermolecular, respectivamente.8 Se ha reportado que la vitamina C regula la síntesis y producción del colágeno 9 ya que estimula la síntesis de procolágeno tipo I en los fibroblastos que se cultivan en la piel humana.10, 11

El ácido L-ascórbico puede inhibir la biosíntesis de la elastina12 y, por lo tanto, podría ser útil para reducir la acumulación de elastina que ocurre en la piel fotoenvejecida.13

Estudios clínicos

Existen varios productos cosméticos 20-23 disponibles en Estados Unidos que contienen diferentes formas de vitamina C; sin embargo, la información presentada solo aplica a los productos para los cuales existe literatura de apoyo publicada. Estos productos contienen ácido L-ascórbico como ingrediente activo y solo difieren en el vehículo en el que se encuentran. La vitamina C tiene un efecto beneficioso en la piel madura y fotodañada. Con la edad, se reduce el número de papilas que se encuentran en la zona de unión dermo-epidérmica de la piel humana. Se ha reportado que con el uso del 3% del ácido ascórbico, hay un incremento significativo en la densidad y cantidad de papilas dérmicas. Esto puede explicar el efecto terapéutico de las correcciones parciales de los cambios estructurales relacionados con el proceso de envejecimiento.24, 25

Humbert et al realizaron un estudio doble ciego aleatorio en el que compararon una crema de vitamina C5% con un placebo. Al aplicar la crema diariamente durante seis meses, observaron una mejora estadísticamente significativa en la hidratación, las arrugas, el brillo y las manchas en la piel del grupo que ingirió la vitamina C5%. Un análisis de los radicales en la piel demostró que, a comparación del placebo, al aplicar la vitamina C durante seis meses, incrementa significativamente la densidad del microrrelieve de la piel, y disminuyen los surcos profundos.20

Se reportó una mejora estadísticamente importante en la piel fotoenvejecida gracias al uso del ácido ascórbico del 10%. Las biopsias que se realizaron en un estudio conducido por Fitzpatrick y Rostan demostraron un incremento en el colágeno de la zona Grenz y en el colágeno tipo I.26

Otro autor reporta la eficacia del ácido L-ascórbico en la piel facial con daño fotoinducido. Traikovich demostró una mejora estadísticamente importante en 4.2% de los pacientes tratados con placebo. 21

Asimismo, se ha dado a conocer que la vitamina C constituye un tratamiento efectivo contra la melasma. Espinal-Pérez et al llevaron a cabo un estudio en pacientes con melasma en México, para el cual utilizaron ácido ascórbico de 5% contra hidroquinona de 4%. Observaron que la principal mejora a nivel subjetivo se encontraba en el grupo de la hidroquinona; sin embargo, las medidas colorimétricas demostraron que no había ninguna diferencia estadística. Los individuos tratados con ácido ascórbico e hidroquinona tuvieron efectos secundarios del 6.5% y 68%, respectivamente. Los efectos secundarios más comunes fueron enrojecimiento e irritación.22

Además de los usos de la vitamina C en el fotorejuvenecimiento y melasma, Ikeno et al llevaron a cabo un estudio en pacientes que padecían acné facial. Compararon la vitamina C 5% tópica con la Clindamicina 1% (Cleocin). Los pacientes del grupo que usaron vitamina C demostraron una mejoría del 75% (28/37) en comparación con el 54.5% (18/33) del grupo de la Clindamicina. Las reducciones del porcentaje medio en las lesiones inflamatorias y no inflamatorias fueron estadísticamente significativas en el grupo que recibió un tratamiento de vitamina C, comparado con el grupo que fue tratado con Clindamicina (P=0.01 y P=0.05, respectivamente).27

Estudios farmacéuticos de combinación

Se han realizado estudios sobre la combinación de vitamina C con retinoides tópicos para el rejuvenecimiento y tratamiento de la piel fotodañada. Rachel et al encontraron que la combinación de cáscaras de ácido tricloroacético, 0.05% de tretinoina y crema de ácido ascórbico es más efectiva que cualquiera de los componentes solos. En este estudio, descubrieron cambios histológicos como epidermis más gruesa, menor hipertrofia de melanocitos y la consistencia compacta con un patrón de tejido de rejilla del estrato córneo. La piel de estos pacientes era del área postauricular, donde la piel no está sujeta a una exposición crónica similar a la del rostro.28

Recientemente, se ha reportado que la combinación de vitamina C con retinol puede revertir, por lo menos en parte, los cambios de la piel, inducidos tanto por la edad como por el fotoenvejecimiento. Seite et al llevaron a cabo dos estudios doble ciego sobre la piel madura y fotoenvejecida. Los individuos aplicaron esta combinación diariamente en periodos de tres y seis meses. Descubrieron diferencias histológicas en ambos grupos, tales como la reducción del colágeno tipo III y el engrosamiento de la epidermis.23

Se informó que la administración oral a largo plazo de ácido ascórbico y de a-tocoferol reducía de manera significativa la reacción de las quemaduras de sol ante los rayos UVB; por otro lado, se indujeron bastante menos dimeros de timina, lo que sugiere que el tratamiento antioxidante puede proteger contra el daño del ADN de la piel. 29

Editor(es): Dra. Amy McMichael

Referencias:

1. Murray E, Granner D, Mayes P, Rodwell W editors. Harper's Illustrated Biochemistry 26th Ed. New York: McGraw-Hill; 2003.
2. Stocker R, Frei B. Endogenous antioxidant defenses in human blood plasma. In: Sies H, editor. Oxidative stress: oxidants and antioxidants. London: Academic press; 1991. p.213-43.
3. Austria R, Semenzato A, Bettero A. Stability of vitamin C derivatives in solution and topical formulations. J Pharm Biomed Anal 1997; 15: 795-801.
4. Habif T. Clinical Dermatology a color guide to diagnosis and therapy. 4th ed. Edinburgh: Mosby; 2004.
5. Pinnel Sh. Cutaneous photodamage, oxidative stress and topical antioxidant protection. J Am Acad Dermatol 2003;48:1-19.
6. Pinnel SR, Yang H, Omar M, Monteiro-Riviere N, DeBuys HV, Walker LC, Wang Y, Levine M. Topical L-ascorbic acid: percutaneous absorption studies. Dermatol Surg 2001; 27 (2):137-42.
7. Laszlo Keller K, Fenske NA. Uses of vitamins A, C, and E and related compounds in dermatology: A review. J Am Acad Dermatol 1998:39:611-625.
8. Kivirikko KI, Myllyla R. Post- translational processing of procollagens. Ann NY Acad Sci 1985; 460: 187-201.
9. Tajima S, Pinnel SR. Ascorbic acid preferentially enhances type I and III collagen gene transcription in human skin fibroblasts. J Dermatol Sci 1996;
10: 250-310. Chung JH, Youn SH, Kwon OS, Cho KH, Youn JI, Eun HC. Regulations of collagen synthesis by ascorbic acid, transforming growth factor-beta and interferon-gamma in human dermal fibroblasts cultured in three-dimensional collagen gel are photoaging- and aging-independent. J Dermatol Sci. 1997 Sep;15(3):188-200.
11. Dumas M, Chaudagne C, Bonte F, Meybeck A. Age-related response of human dermal fibroblasts to L-ascorbic acid: study of type I and III collagen synthesis. C R Acad Sci III. 1996; 319 (12): 1127-32)
12. Davidson JM, Luvalle PA, Zoia O, Quaglino D, Giro MG. Ascorbate differentially regulates elastin and collagen biosynthesis in vascular smooth muscle cells and skin fibroblasts by pre-translational mechanisms. J Biol Chem 1997; 272:345-52.
13. Fischer GJ, Datta SC, Talwar HS, Wang ZQ, Varani J, Kang S. Molecular basis of sun-induced premature skin aging and retinoid antagonism. Nature 1996; 379:335-9.
14. Darr D, Combs S, Dunston S, Manning T, Pinell S. Topical vitamin C protects porcine skin from ultraviolet radiation-induced damage. Br J Dermatol 1992; 127: 247-53.
15. Lin J-Y, Selim A, Shea Ch, Grichnik j, Mostafa O, Monteiro- Riviere N, Pinnel Sh. UV photoprotection by combination topical antioxidants vitamin C and vitamin E. J Am Acad Dermatol 2003; 48: 866-74.
16. Lee W-R, Shen S-C, Wang K-H, Hu Ch-H, Fang JY. Lasers and microdermabrasion enchance and control topical delivery of vitamin C. J Invest Dermatol 2003; 121:1118-1125.
17. Cario-Andre M, Briganti S, Picardo M, Nikaido O, Gall Y, Ginestar J, Taieb A. Epidermal reconstructants: a new tool to study topical and systemic photoprotective molecules. J Photochemistry and Photobiology B: Biology 2002; 68:79-87.
18. Leveque N, Muret P, Makki S, Mac-Mary S, Kantelip JP, Humbert P. Ex vivo cutaneous absorption assessment of a stabilized ascorbic acid formulation using a microdialysis system. Skin Pharmacol Physiol 2004; 17(6):298-303.
19. Trommer H, Bottcher R, Huschka C, Wohlrab W, Neubert RH. Further investigations on the role of ascorbic acid in stratum corneum lipid models after UV exposure. J Pharm Pharmacol 2005; 57(8): 963-72.
20. Humbert PG, Haftek M, Creidi P. Lapiere C, Nusgens B, Richard A, Shmitt D, Rougier A, Zahouni H. Topical ascorbic acid on photoaged skin. Clinical, topographical and ultrastructural evaluation: double-blind study vs. placebo. Exp Dermatol 2003; 12: 237-244.
21. Traikovich S. Use of Topical Ascorbic Acid and Its Effects on Photodamaged skin Topography. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1999; 125: 1091-1098
22. Espinal- Perez L, Moncada B, Castanedo-Cazares P. A double-blind randomized trial of 5% ascorbic acid vs. 4% hydroquinone in melasma. Int J Dermatol 2004; 43:604-607.
23. Seite S, Bredoux C, Compan D, Zucchi H, Lombard D, Madaisko C, Fourtanier A. Histological evaluation of a topically applied retinol-vitamin C combination. Skin Pharmacol Physiol 2005; 18(2): 81-7.
24. Raschke T, koop U, Dusing HJ, Filbry A, Sauermann K, Jaspers S, Wenck H, Wittern KP. Topical activity of ascorbic acid: from in vitro optimization to in vivo efficacy. Skin Pharmacol Physiol 2004; 17(4):200-6.
25. Sauermann K, Jaspers S, Koop U, Wenck H. Topically applied vitamin C increases the density of dermal papillae in aged human skin. BMC Dermatology 2004;4:13.
26. Fitzpatrick RE, Rostan EF. Double blind study comparing topical vitamin C and vehicle for rejuvenation of photodamage. Dermatol Surg 2002; 28(3):231-6.
27. Ikeno H, Ohmori K, Yunoki Sh, Nishikawa T. Open study comparing 5% sodium L-Ascorbyl-2-Phosphate lotion versus 1% Clindamycin phosphate lotion for acne vulgaris. Cosmetic Derm 2006;19(1):43-48.
28. Rachel J, Jamora J. Skin rejuvenation regimens. Arch Facial Plast Surg 2003; 5: 145-149.
29. Placzek M, Gaube S, Kerkmann U, Gilbertz KP, Herzinger Th, Haen E, Przybilla. Ultraviolet B-induced DNA damage in human epidermis is modified by antioxidants ascorbic acid and D-a-tocopherol. J Invest Dermatol 2005; 124: 304-307